Дона таб.п/о плен. 750мг №60

В наличии

Производитель: Madaus

Действующее вещество: Глюкозамина сульфат кристаллический

Дона - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Порошок для приготовления раствора
Раствор для инъекций
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
750мг
750
Фасовка:
№60
180
60

цена

1849 Руб .

Хочешь дешевле?
Срок годности:
  • Меньше 6 мес. Есть в 1 аптеке

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 16.09.2024 При бронировании товара ждите подтверждения

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 16.09.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 1069 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1082 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    3 года. Не применять после истечения срока годности.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
    Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
    При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

  • Состав

    Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);
    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

  • Побочное действие

    Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:
    Очень часто: > 1/10;
    Часто: <1/10 > 1/100;
    Нечасто: <1/100 > 1/1000;
    Редко: <1/1000> 1/10000;
    Очень редко: <1/10000;
    Частота неизвестна.
    Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
    Нарушения со стороны иммунной системы:
    Частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность).
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
    Частота неизвестна - неадекватный контроль диабета.
    Нарушения со стороны нервной системы:
    Часто - головная боль, сонливость;
    Частота неизвестна - бессонница, головокружение.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    Часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе,
    диспепсия;
    Частота неизвестна - рвота.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
    Нечасто - эритема, зуд, сыпь;
    Частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница.
    Нарушения гепатобилиарной системы:
    Частота неизвестна - желтуха.
    Нарушения со стороны органов чувств:
    Частота неизвестна - нарушение зрения.
    Нарушения со стороны дыхательной системы:
    Частота неизвестна - астма/обострение астмы.
    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
    Нечасто – приливы;
    Частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия.
    Нарушения общего характера:
    Часто – усталость;
    Частота неизвестна - отеки/периферические отеки.
    Исследования:
    Повышение ферментов печени;
    Увеличение уровня глюкозы в крови; Повышение артериального давления.
    Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

  • Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия

  • Способ применения и дозы

    Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
    Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.
    Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
    При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
    Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

  • Противопоказания

    Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность.
    Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

  • Меры предосторожности

    Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
    Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
    С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.

  • Особые указания

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
    Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
    Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

  • Показания к применению

    Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

  • Фармакокинетика

    Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов.

  • Фармакологическое действие

    ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

  • Описание товара

    Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый, внутренний – белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

  • Срок годности

    Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в местах, недоступных для детей.

  • Форма выпуска

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.
    По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.