Лоратадин таб. 10мг №30

Описание

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
  
  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

• Состав

  лоратадин - 10 мг;
  
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
  
  Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
  
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
  
  Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
  
  Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

• Способ применения и дозы

  Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
  
  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.

• Противопоказания

  Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Меры предосторожности

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
  
  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
  
  Противопоказан детям до 2-х лет.

• Особые указания

  При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
  
  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Применение при беременности и в период лактации

  Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
  
  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Показания к применению

  Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
  
  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
  
  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
  
  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
  
  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

• Фармакологическое действие

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• Описание товара

  Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

• Срок годности

  4 года

• Форма выпуска

  Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
  лоратадин - 10 мг;
  
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг