Лоперамид таб. 2мг №20

Описание

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Полагают, что при одновременном применении колестирамин может уменьшать эффективность лоперамида.
  
  При одновременном применении с ко-тримоксазолом, ритонавиром повышается биодоступность лоперамида, что обусловлено ингибированием его метаболизма при "первом прохождении" через печень.
  
  При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон.

• Состав

  1 таблетка содержит лоперамида гидрохлорида 0,002 г (2 мг);
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, стеариновая кислота, повидон.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, вздутие, тошнота, запор, сухость во рту.
  
  Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, головокружение.
  
  Аллергические реакции: кожная сыпь.

• Передозировка

  Симптомы.
  В случае передозировки (включая относительную передозировку вследствие нарушения функции печени) может возникать угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи и комплекс симптомов, схожих с кишечной непроходимостью.
  Дети могут быть более чувствительны к воздействию на центральную нервную систему.
  Лечение.
  В случае передозировки пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Поскольку продолжительность действия Лоперамида больше, чем у налоксона (1-3 часа), может потребоваться повторное применение налоксона. Для выявления возможного угнетения центральной нервной системы больной должен находиться под тщательным наблюдением не менее 48 часов.
  

• Способ применения и дозы

  Лоперамид не предназначен для начальной терапии серьезной диареи, сопровождающейся снижением уровней жидкости и электролитов. В частности у детей эту потерю желательно компенсировать при помощи парентеральной или пероральной заместительной терапии.
  Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых и детей старше 12 лет.
  Начальная доза – 2 таблетки (4 мг), в дальнейшем – 1 таблетка (2 мг) после каждого жидкого стула. Обычная доза составляет 3-4 таблетки (6-8 мг) в сутки. Максимальная суточная доза при острой диарее не должна превышать 6 таблеток (12 мг).
  Симптоматическое лечение острых приступов диареи, обусловленной синдромом раздраженного кишечника, у взрослых (в возрасте от 18 лет) после установления первичного диагноза врачом.
  Начальная доза составляет 2 таблетки (4 мг); в дальнейшем принимают по 1 таблетке (2 мг) после каждого случая жидкого стула или согласно предварительным рекомендациям врача.
  Максимальная суточная доза не должна превышать 6 таблеток (12 мг).
  При острой диарее, если в течение 48 часов не наблюдается клинического улучшения, прием
  Лоперамида следует прекратить.
  Применение для лечения больных пожилого возраста.
  Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.
  Применение при нарушении функции почек.
  Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек.
  Применение при нарушении функции печени.
  Хотя фармакокинетические данные о действии препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют, таким пациентам нужно назначать Лоперамид с осторожностью из-за замедления у них метаболизма первого прохождения (см. раздел «Особенности применения»).
  Дети.
  Препарат применять детям от 12 лет для симптоматического лечения острой диареи.

• Противопоказания

  Лоперамид противопоказан: пациентам с известной повышенной чувствительностью к лоперамида гидрохлориду или к любому из компонентов препарата; детям в возрасте до 12 лет; пациентам с острой дизентерией, характеризующейся наличием крови в испражнениях и повышенной температурой тела; пациентам с острым язвенным колитом или псевдомембранозным колитом, связанным с применением антибиотиков широкого спектра действия; пациентам с бактериальным энтероколитом, вызванным микроорганизмами семейств Salmonella, Shigella и Campylobacter.
  
  Лоперамид вообще не следует применять, если нужно избежать угнетения перистальтики из-за риска возникновения значительных осложнений, включая кишечную непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон. Необходимо немедленно прекратить прием препарата, если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость.

• Особые указания

  С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
  
  Не следует применять в клинических ситуациях, когда требуется угнетение перистальтики кишечника.
  
  При отсутствии эффекта через 2 сут применения лоперамида необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
  
  С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
  
  При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности лоперамид можно назначать в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
  
  Поскольку небольшое количество лоперамида обнаруживается в грудном молоке, прием в период грудного вскармливания не рекомендуется.

• Показания к применению

  Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (в т.ч. аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания; как вспомогательное средство при диарее инфекционного генеза). Регуляция стула у пациентов с илеостомой.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь абсорбция лоперамида составляет около 40%, подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Небольшое количество неизмененного лоперамида поступает в системный кровоток. Не проникает через ГЭБ.
  
  Метаболизируется в печени.
  
  T1/2 составляет 9-14 ч. Выводится через желчь с калом в виде конъюгированных метаболитов, незначительная часть выводится с мочой.

• Фармакологическое действие

  Противодиарейное средство. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. Ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику.
  
  Повышает тонус анального сфинктера. Действие наступает быстро и продолжается 4-6 ч.

• Описание товара

  Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке